標題:中藥飲片購進調(diào)配儲存管理制度 |
1. 中藥飲片的采購 1.1 從《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》中有中藥飲片生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍的供貨單位采購中藥飲片,并按(首營企業(yè)和首營品種的審核制度)中對首營企業(yè)的要求收集有關證明材料。 1.2 所購中藥飲片應有包裝,包裝上應有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期和重量等內(nèi)容,實施批準文號管理的中1藥飲片還 ……(快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略268字,正式會員可完整閱讀)…… 2.4 中藥配方人員應思想集中,嚴格按處方要求核對品名配藥。 2.5 配方所用醫(yī)療用毒性中藥飲片按(特殊管理藥品管理制度)執(zhí)行。 2.6 不合格中藥飲片按《不合格藥品管理程序》執(zhí)行,嚴禁不合格藥品上柜。 2.7 按方調(diào)配,每味中藥均需準確稱量,總貼誤差不大于2%,分貼誤差不大于5%,處方配完后應先自行核對無誤簽字后,交復核員復核,復核無誤簽字后,方可發(fā)給顧客。 2.8 對先煎、后下、包煎、烊化、沖服等有特殊要求的中藥飲片應單包注明,向顧客交待清楚,并主動耐心介紹煎煮和服用方法。 2.9 營業(yè)員不得調(diào)配自帶處方,對鑒別不清、有疑問的處方不予調(diào)配,并向顧客說明原因。 2.10 每天配方前必須校對衡器,配方完畢應清理營業(yè)場所,保持柜櫥內(nèi)外清潔,無雜物。 2.11 中藥飲片調(diào)配的場所、臨床炮制的工具等應符合衛(wèi)生要求, 3.中藥飲片的驗收、養(yǎng)護、儲存 3.1中藥飲片入庫時,必須由質(zhì)量驗收員進行驗收,驗收其品名、生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量,實施批準文號管理的中藥飲片,在包裝上應標明批準文號,如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收,按《不合格藥品管理程序》處理。 3.2中藥飲片應在規(guī)定 ……(未完,全文共1157字,當前只顯示696字,請閱讀下面提示信息。收藏中藥飲片購進調(diào)配儲存管理制度) 上一篇:社區(qū)衛(wèi)生服務站工作制度 下一篇:新時期我們?nèi)绾螛淞⒄_的世界觀人生觀和價值觀 |