標題：中藥飲片購進調(diào)配儲存管理制度

　　1． 中藥飲片的采購
　　1.1 從《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》中有中藥飲片生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍的供貨單位采購中藥飲片，并按（首營企業(yè)和首營品種的審核制度）中對首營企業(yè)的要求收集有關證明材料。
　　1.2 所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期和重量等內(nèi)容，實施批準文號管理的中1藥飲片還　……（快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略268字，正式會員可完整閱讀）……　
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　　2.4 中藥配方人員應思想集中，嚴格按處方要求核對品名配藥。
　　2.5 配方所用醫(yī)療用毒性中藥飲片按(特殊管理藥品管理制度)執(zhí)行。
　　2.6 不合格中藥飲片按《不合格藥品管理程序》執(zhí)行，嚴禁不合格藥品上柜。
　　2.7 按方調(diào)配，每味中藥均需準確稱量，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%，處方配完后應先自行核對無誤簽字后，交復核員復核，復核無誤簽字后，方可發(fā)給顧客。
　　2.8 對先煎、后下、包煎、烊化、沖服等有特殊要求的中藥飲片應單包注明，向顧客交待清楚，并主動耐心介紹煎煮和服用方法。
　　2.9 營業(yè)員不得調(diào)配自帶處方，對鑒別不清、有疑問的處方不予調(diào)配，并向顧客說明原因。
　　2.10 每天配方前必須校對衡器，配方完畢應清理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。
　　2.11 中藥飲片調(diào)配的場所、臨床炮制的工具等應符合衛(wèi)生要求，
　　3.中藥飲片的驗收、養(yǎng)護、儲存
　　3.1中藥飲片入庫時，必須由質(zhì)量驗收員進行驗收，驗收其品名、生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量，實施批準文號管理的中藥飲片，在包裝上應標明批準文號，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收，按《不合格藥品管理程序》處理。
　　3.2中藥飲片應在規(guī)定 ……（未完，全文共1157字，當前只顯示696字，請閱讀下面提示信息。收藏中藥飲片購進調(diào)配儲存管理制度）

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