標(biāo)題:研究表明clofarabine對(duì)晚期白血病患兒有效

  研究人員說(shuō),對(duì)急性成淋巴細(xì)胞性白血病(all)、急性髓樣白血病(aml)患兒和急性白血病成年病人,第一種脫氧腺苷酸模擬物clofarabine,在耐受性好的劑量時(shí)很有治療希望。
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驗(yàn)。
  25位病人(17例all,8例aml)參加了本研究,多數(shù)以前曾接受過(guò)大量治療。36%進(jìn)行了干細(xì)胞移植。開(kāi)始病人接受了clofarabine輸液(11.25mg/m2,每天一小時(shí),連續(xù)5天),每2-6周根據(jù)毒性和反應(yīng)重復(fù)該療程。然后是3+3的i期設(shè)計(jì),患兒以低于成人劑量的安全量開(kāi)始,再增加30%,直至確定兒童最大耐受量(mtd)。結(jié)果表明,mtd是52mg/m2/天x5天,這時(shí)病人體內(nèi)的藥物水平6-19mm,可完全抑制dna合成?傊委煼磻(yīng)率為32%,5人完全緩解,3人部分緩解。劑量限制性毒性包括可逆的肝毒性和皮疹(70mg/m2/天x5天)。
  作者說(shuō),這些結(jié)果表明clofarabine治療兒科白血病人可能比cladribin ……(未完,全文共702字,當(dāng)前只顯示422字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏研究表明clofarabine對(duì)晚期白血病患兒有效

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