標(biāo)題:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作總結(jié)

  為深入貫徹執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,切實加強(qiáng)指導(dǎo)合理用藥,分局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站合轄區(qū)實際情況,進(jìn)一步完善了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,健全了
  藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),制定了涉及藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重醫(yī)療糾紛引發(fā)突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案,對化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑、疫苗等產(chǎn)品進(jìn)行了重點監(jiān)測,全年共監(jiān)測報告藥品不良反應(yīng)160例,達(dá)到了每百萬人口收集150例藥品不良反應(yīng)報告數(shù)的標(biāo) ……(快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略353字,正式會員可完整閱讀)…… 
  更多相關(guān)文章:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作總結(jié)
  衛(wèi)生局關(guān)于加強(qiáng)職業(yè)病報告工作有關(guān)事宜的通知
  藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告
  工商局2009上半年落實政府工作報告工作總結(jié)
  藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部對藥品不良反應(yīng)…
  對藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的調(diào)研報告
  對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的調(diào)研
  對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的調(diào)研報告
  關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告分析
  藥品不良反應(yīng)的法律定性及其后果的救濟(jì)
  完善我國藥品不良反應(yīng)救濟(jì)機(jī)制的法律思考
局始終把這項工作當(dāng)作藥品監(jiān)管的重要任務(wù)來抓,嚴(yán)格按照《藥品管理法》的要求,監(jiān)督轄區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生單位履行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告職責(zé),引導(dǎo)各相關(guān)單位深入學(xué)習(xí)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,深刻理解和領(lǐng)會藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的實質(zhì)和意義,督促各相關(guān)單位正確把握藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的方法和步驟,采取有效措施,切實抓好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
  2、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),進(jìn)一步完善制度和組織建設(shè)。為加強(qiáng)對不良反應(yīng)監(jiān)測工作的組織領(lǐng)導(dǎo),在武漢市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的指導(dǎo)下,分局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站負(fù)責(zé)轄區(qū)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測、收集和上報工作。各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生單位也基本按要求健全了監(jiān)測報告網(wǎng)絡(luò),建立和完善了工作制度,明確了專人負(fù)責(zé),確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作規(guī)范、有序進(jìn)行。
  3、加大措施,落實責(zé)任。年初,分局召開專門會議,并下發(fā)文件,對上年度的先進(jìn)單位和先進(jìn)個人進(jìn)行了表彰,同時,對進(jìn)一步加強(qiáng)本年度的工作進(jìn)行了動員和部署。會議明確要求,各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生單位必須對發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理,填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站及時報告。對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)要經(jīng)常進(jìn)行分析、評價,采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
  4、制定預(yù)案,積極應(yīng)對突發(fā)事件。為有效預(yù)防、積極應(yīng)對、及時控制涉及藥品不良反應(yīng)引起嚴(yán)重醫(yī)療糾紛引發(fā)的突發(fā)事件,依法履行職責(zé),及時全面掌握糾紛中藥品情況,最
  大限度地減少突發(fā)事件帶來的危害,分局制定了《涉及藥品不良反應(yīng)引起嚴(yán)重醫(yī)療糾紛引發(fā)的突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案,指導(dǎo)和規(guī)范 ……(未完,全文共1523字,當(dāng)前只顯示916字,請閱讀下面提示信息。收藏藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作總結(jié)

上一篇:關(guān)于開展“食品藥品安全知識宣傳周”活動的情況匯報
下一篇:貫徹《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)食品安全工作的決定》總結(jié)