標(biāo)題:藥店實(shí)施gsp情況的自查報(bào)告

  ×××藥店實(shí)施gsp認(rèn)證工作已經(jīng)就緒,現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下:
  一、公司概況
  ×××××××××藥店是于××年××月××日正式注冊(cè)成立,企業(yè)注冊(cè)資金××萬元,位于××,屬××制公司。營(yíng)業(yè)面積××㎡倉(cāng)庫(kù)面積××㎡,辦公及輔助面積××㎡,公司藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)于××年××月××日正式運(yùn)行,公司共有各類專業(yè)人員××人,其中執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師××人,藥師××人,藥士××人,藥工××人,經(jīng)營(yíng)品種有:中藥材,中藥飲片 ……(快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略353字,正式會(huì)員可完整閱讀)…… 
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的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),受總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo),F(xiàn)已制定各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責(zé)任制、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量表格記錄,建立藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售全過程的質(zhì)量保證體系;確保藥品經(jīng)營(yíng)過程中每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行,并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。
 。ǘ┢髽I(yè)人員及培訓(xùn)情況
  公司設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、業(yè)務(wù)部、財(cái)務(wù)部、辦公室。現(xiàn)有公司共有職員××人,質(zhì)量管理人員××人、業(yè)務(wù)采購(gòu)員××人、營(yíng)業(yè)員××人、行政后勤人員××人,其中執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師××人,藥師××人,藥士××人,藥工××人,藥師醫(yī)師等專業(yè)技術(shù)人員共××人,初級(jí)職稱以上占總?cè)藬?shù)××%。公司招才納賢,為企業(yè)發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。
  企業(yè)主要負(fù)責(zé)人具有大專學(xué)歷,熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)。
  質(zhì)量管理員具有藥師職稱,有醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)和藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量、能堅(jiān)持原則,按照國(guó)家藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)規(guī)定、法規(guī)、政策進(jìn)行監(jiān)督和檢查,并能獨(dú)立解決。
  從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和銷售工作人員均具有高中或中專以上學(xué)歷,驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員均為專職人員,持證上崗,銷售人員均有藥品上崗證。
  企業(yè)全體職按照企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃,都經(jīng)過《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范》等法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等醫(yī)藥等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考試;從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員均有進(jìn)行定期繼續(xù)教育,并參加市局組織的專門培訓(xùn),均建立了職工個(gè)人繼續(xù)教育培訓(xùn)檔案。
  從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等直接接觸藥品的崗位人員都經(jīng)過體檢,持健康證上崗,建立了職工健康檔案。
 。ㄈ┰O(shè)施與設(shè)備
  經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設(shè) ……(未完,全文共3812字,當(dāng)前只顯示918字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏藥店實(shí)施gsp情況的自查報(bào)告

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