| 標(biāo)題：醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度集錦 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度 一、購進(jìn)藥品必須從具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)河經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。 二、購進(jìn)藥品要索取供應(yīng)方的合法資格證件和合法的票據(jù)。 三、購進(jìn)藥品合同要有明確的質(zhì)量管理?xiàng)l款內(nèi)容。 四、藥品采購人員須具有法定資格或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)考核合格的人員擔(dān)任。 五、首次購進(jìn)的藥品，應(yīng)索取該品種的生產(chǎn)批準(zhǔn)文件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 六、個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常 ……（快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略379字，正式會(huì)員可完整閱讀）…… 七、對(duì)庫存藥品要定期檢查和養(yǎng)護(hù)，并建立檢查養(yǎng)護(hù)記錄。 調(diào)配工作制度 一、藥劑人員調(diào)配藥品，必須憑處方或者醫(yī)囑進(jìn)行，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，嚴(yán)格執(zhí)行藥品調(diào)配操作規(guī)程，確保發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。炮制中藥飲片必須符合國家和省規(guī)定的炮制規(guī)定。 二、對(duì)有配伍禁忌或者超計(jì)量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。 三、對(duì)拆零藥品使用的工具和容器要定期清洗、消毒，保持清潔衛(wèi)生。對(duì)分裝藥品的包裝材料和容器上要按規(guī)定注明有關(guān)事項(xiàng)。 四、對(duì)麻醉、劇毒、精神藥品調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格審核處方，按規(guī)定調(diào)配。發(fā)現(xiàn)違規(guī)處方，應(yīng)拒絕發(fā)藥。 五、嚴(yán)禁裸手直接接觸片劑、膠囊劑和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品。 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、建立藥品不良反應(yīng)檢測(cè)小組，或指定專人負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。 二、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門如實(shí)報(bào)告。嚴(yán)重不良反應(yīng)在發(fā)生__小時(shí)內(nèi)上報(bào)。 三、對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告書的有關(guān)資料和手續(xù)，要及時(shí)歸檔保存，以備查用。 藥劑人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)健康查_度 一、藥劑人員必須具有法定資格或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門考核合格。 二、藥劑人員每年要積極參加有關(guān)部門組織的繼續(xù)教育和藥監(jiān)部門組織的法律法規(guī)和專業(yè)培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)考核檔案。 三、藥劑人員每年必須進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。健康查體要到食品藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 一、購進(jìn)醫(yī)療器械必須從具有合法資格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。 二、購進(jìn)醫(yī)療器械要索取供應(yīng)方 ……（未完，全文共1638字，當(dāng)前只顯示986字，請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度集錦） 上一篇：市保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益委員會(huì)會(huì)長個(gè)人先進(jìn)事跡 下一篇：鎮(zhèn)創(chuàng)建省級(jí)環(huán)境優(yōu)美鄉(xiāng)鎮(zhèn)工作匯報(bào)材料 |