標題:藥品不良反應(yīng)報告制度

  藥品不良反應(yīng)報告制度
  一、為加強藥品的安全監(jiān)管,保障患者在我院用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。
  二、藥事 ……(快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略155字,正式會員可完整閱讀)…… 
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量報告表》,每季度集中向藥劑科報告,其中新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告。
  五、《藥品不良反應(yīng)及質(zhì)量報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)真實、完整、準確。
  六、本制度下列用語的含義是:
  藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
  藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。
  新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。
  藥品嚴重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的發(fā)應(yīng):
  1、引起死亡;
  2、致癌、致畸、致出生缺陷;
  3、對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷 ……(未完,全文共668字,當前只顯示402字,請閱讀下面提示信息。收藏藥品不良反應(yīng)報告制度

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