標(biāo)題:行政處罰_裁量權(quán)指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)

  行政處罰_裁量權(quán)指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)
  第一章總則
  第一條為規(guī)范藥品、醫(yī)療器械違法案件處罰的_裁量行為,保證案件辦案質(zhì)量,根據(jù)《行政處罰法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,制定本指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)。
  第二條本指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)在本局處理藥品、醫(yī)療器械違法案件實(shí)施_裁量時(shí)適用。
  第二章基本原則
  第三條應(yīng)遵循法定原則。實(shí)施_裁量的行政處罰行為在有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行,實(shí)體合法,程序合法。
  第四條應(yīng)遵循公開(kāi)原則。實(shí)施_裁量的行政處罰行為應(yīng)公開(kāi)其依據(jù)、程序、內(nèi)容,應(yīng)告知行政相對(duì)人其依法享有的權(quán)利,接受行政相對(duì)人監(jiān)督。
  第五條應(yīng)遵循公正原則。實(shí)施_裁量的行政處罰行為必須以事實(shí)為依據(jù),與違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)以及社會(huì)危害程度相當(dāng)。平等對(duì)待違法者,不偏袒。
  第六條應(yīng)遵 ……(快文網(wǎng)http://m.hoachina.com省略619字,正式會(huì)員可完整閱讀)…… 
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準(zhǔn)注冊(cè)的處方投料生產(chǎn)(炮制)的;
 。ㄈ┮言斐扇藛T傷害后果的;
 。ㄋ模┮栽挟a(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的劣藥;
 。ㄎ澹⿲儆谏镏破、血液制品和注射劑品種的劣藥;
 。┰诒O(jiān)督檢查中,在同一單位一年內(nèi)發(fā)現(xiàn)有兩批以上被判定為劣藥的。
  第十條在對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查和抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)兩批以上被判定為劣藥的,如屬同一品種,應(yīng)依法對(duì)該企業(yè)和該品種按情節(jié)嚴(yán)重處理;如不屬同一品種,應(yīng)對(duì)該企業(yè)按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重處理。
  第十一條對(duì)一年中兩批以上被判定為劣藥,依法應(yīng)撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的,包括在生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的。如果在經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)兩批以上劣藥,應(yīng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)的,是指造成兩批以上劣藥的原因系生產(chǎn)企業(yè)原因造成的,非經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)因素造成的。
  第十二條凡具有《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第七十九條所列行為之一的,按規(guī)定的處罰幅度的最高限處罰。
  第十三條凡銷(xiāo)售假、劣藥品金額達(dá)5萬(wàn)元以上,并達(dá)到刑事責(zé)任年齡,具有刑事責(zé)任能力的人,一律移送司法部門(mén)追究刑事責(zé)任。
  第十四條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售或使用假、劣藥品非主觀故意,假、劣藥品貨值較小,且二年內(nèi)無(wú)違反《藥品管理法》記錄,又能積極配合藥監(jiān)機(jī)關(guān)查處,并主動(dòng)消除或減輕其違法行為危害后果的,可依法從輕或減輕處罰。
  第四章無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品案件處罰指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)
  第十五條無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品有下列情形之一的,一律予以從重處罰:
 。ㄒ唬┍灰婪ㄈ【喓笤俅螣o(wú)證經(jīng)營(yíng)的;
  (二)無(wú)證經(jīng)營(yíng)的藥品全部或部分是假劣藥品的;
  (三)無(wú)證經(jīng)營(yíng)的藥品中有生物制品、血液制品或特殊藥品的;
 。ㄋ模┮言斐扇藛T傷害后果的。
  第十六條首次無(wú)證經(jīng)營(yíng),且數(shù)額較小,又有立功表現(xiàn)的,可以在罰款幅度上從輕,但必須依法予以取締,并沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品。
  第十七條藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定,從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)較輕的,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上三倍以下的罰款;購(gòu)進(jìn)的藥品中有假劣藥品或多次違反規(guī)定的,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額三倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者建議發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)。
  第五章醫(yī)療器械案件處罰指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)
  第十八條有下列情形之一的,可以予以從輕或減輕處罰:
 。ㄒ唬┻`法生產(chǎn)、銷(xiāo)售無(wú)產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)的一類(lèi)醫(yī)療器械,且數(shù)量較少;
 。ǘ⿵某S可范圍經(jīng)營(yíng)的單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,供貨方偽造證明文件,采購(gòu)方已履行法定義務(wù)無(wú)法辨別的;
 。ㄈ┧幤妨闶燮髽I(yè)無(wú)證經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類(lèi)醫(yī)療器械,且數(shù)量較少;
  (四)第一次被發(fā)現(xiàn)違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的;
 。ㄎ澹┻`反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī),主動(dòng)發(fā)現(xiàn),并及時(shí)向食品 ……(未完,全文共2673字,當(dāng)前只顯示1609字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏行政處罰_裁量權(quán)指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)

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